新冠加強針在美獲批 多重利好助力Moderna

8月9日，一份來自MedRxiv報告顯示Moderna (MRNA) 疫苗的保護性強於輝瑞 (PFE) /BioNtech (BNTX) 疫苗，該報告在近幾日見諸全球媒體報端，摩根高盛等大行都紛紛響應。雖然目前尚未在股價上明顯反映，但是筆者該研究可能將有助於Moderna在剛獲批的加強針市場拿到更高的市場份額，並未Moderna在和BioNtech的長期博弈中占得先機。

8月13日，美國食品藥品監管局（FDA）宣佈，允許輝瑞/BioNtech聯合開發的BNT162b2和Moderna開發的MRNA-1273疫苗對特定免疫功能低下人群接種第三劑增強疫苗。“加強針”的獲批無疑給投資者打了一針“強心劑”，也為Moderna第三針打開美國本土市場打開了銷路。同日，Moderna的CEO在接受大摩專訪時也表示，預測截止2023年來自新冠疫苗的收入都不會下降，同時也披露了在泛呼吸道疫苗和基因治療的發展

儘管近期利好消息不斷，但是大行對於Moderna的營收可持續性卻並不樂觀。大摩，高盛的模型均預測Moderna在2022-2023年業績會隨疫苗收入下降大幅下滑。對此筆者認為該預測可能略微悲觀。從短期來講，全球疫苗都存在抗體濃度隨時間保護性下降和新冠病毒持續變種將為加強針帶來穩定的市場。中期來講，Moderna可能會將新冠方面的管線拓展到流感，RSV，hMPV等泛呼吸道疫苗，未來新冠的流感化也會為Moderna帶來長期的的收入。長期來講，Moderna目前在腫瘤和基因治療方面均有深度的佈局，據悉年內可能會並購一家基因編輯公司，未來發展並不局限於新冠疫苗帶來的收益。綜上筆者看好Moderna近期發展和長期潛力。但是，由於目前股價仍在高位，提醒投資者審慎投資。

以上個股分析純為個人意見，不構成投資建議。 C基金持有文中Moderna（MRNA）上市公司的長/短倉。